發布日期：2024-10-23 瀏覽次數：次
一、核心功（gōng）能與工作原理
鹽性顆粒過濾效（xiào）率檢測（cè）
通過霧化氯化鈉溶（róng）液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載（zǎi）體（tǐ）等微粒，測量過濾器上下遊顆粒濃度差計算過濾效率。
測（cè）試精度：粒徑控（kòng）製誤差≤±0.02μm，確保結果可（kě）靠性。
動態（tài）環境模擬
支持恒溫恒濕（shī）艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境（jìng）。
濕擦模式可（kě）添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔（jié）布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。
多模（mó）式測試兼容性
擴展測試耐溶劑擦拭（酒精（jīng）、MEK）、耐（nài）酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護差異化需求。
二、關鍵技術參數
類別 | 參數範圍 |
控（kòng）製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓（yā）差 |
時間設定範（fàn）圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製其他量程和精度（dù）） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻（zhī） |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其他量（liàng）程和精（jīng）度（dù）） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備（bèi） |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核（hé）心技（jì）術參數：
1.儀（yí）器夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經久耐用 |
2.采用數字自動調壓，壓力自動控製並實時保持穩定，大大提高測試（shì）效率和準確性 |
3.具有防止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並（bìng）自動提醒計時結束（shù） |
5.標配國產雙塵埃激光粒子計數器，選（xuǎn）配單美國TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣（qì）溶（róng）膠發生器1套（tào）含四個噴頭 |
7.所有接（jiē）頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中（zhōng）和一（yī）套 |
三、執行標準及應用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆（kē）粒挑戰試驗方法，用以評價用於過濾呼吸氣體的
呼吸係統過濾器的過濾性能。
本部分適用於臨床呼吸係統用（yòng）呼（hū）吸係（xì）統過濾器。本部分不適（shì）用於其他類型的過濾器（qì），如用（yòng）於防護 真空源或氣體采樣管（guǎn）線中（zhōng）用於過濾雎縮（suō）氣體或用於保護生物呼吸測量試驗設備的過濾器（qì）。
關鍵應用場景：
臨床安全：評（píng）估麻醉呼吸（xī）過濾（lǜ）器對（duì）細菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率（lǜ）≥99.5%）。
工業防護：礦用防塵器連續8小時測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質（zhì）控要點
樣品（pǐn）準備
選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣（qì）密夾具。
失效（xiào）判定
塗層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需（xū）結合力值突變點分析。
行業（yè）價值：為醫（yī）療器械注冊檢驗（yàn）（如NMPA）提（tí）供數據（jù）支撐（chēng），降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業（yè）防護裝備材料工藝優化。
五、配置清單
主機1台（tái）；
測（cè）試軟件（jiàn）1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份（fèn）;
簽收單1份;
銘牌1塊（kuài）;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹（gàn）;
一（yī）、核心功能與工作原理
鹽性顆粒過濾效率檢（jiǎn）測
通過霧化（huà）氯化鈉溶液生成特定粒徑（jìng）氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微（wēi）粒，測量過（guò）濾器上下遊顆粒濃度差計算過濾效率。
測（cè）試精（jīng）度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結（jié）果（guǒ）可靠性。
動態（tài）環境模擬
支持恒溫恒（héng）濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添（tiān）加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。
多模（mó）式測試兼容性
擴展測試耐溶劑（jì）擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿（mǎn）足醫療與工業（yè）防護差異化需求（qiú）。
二、關鍵技術參數
類別 | 參數範圍 |
控製係（xì）統 | PLC控製係統 |
操（cāo）作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，中（zhōng）英文切換 |
壓差傳感（gǎn）器 | 精密（mì）壓差（chà）傳感器（qì）（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監測（cè）樣品兩側壓差 |
時（shí）間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調（diào）壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精（jīng）度:±0.5％（可定製其（qí）他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封（fēng） | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製（zhì）其他量程和精度（dù）） |
壓縮（suō）空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心（xīn）技術參數：
1.儀器夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經久耐用 |
2.采（cǎi）用（yòng）數字（zì）自動調壓（yā），壓力自動控製並實時保持穩定，大大提高測試效率和準確性 |
3.具有防止壓力過衝（chōng）功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並自動提醒計時結束 |
5.標配國產雙塵埃激光（guāng）粒子計數器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭 |
7.所有接頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功能（néng） |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電（diàn）中和一套 |
三、執行標準及應用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰（zhàn）試（shì）驗方法，用（yòng）以評價用於過（guò）濾呼吸氣體的
呼吸係統過濾器的過濾性能。
本部分適（shì）用於（yú）臨（lín）床呼吸係統（tǒng）用呼吸係統過濾（lǜ）器。本部分不適用於其他（tā）類型的過濾器，如用於防護 真空源或氣體采樣（yàng）管線中用（yòng）於過濾雎縮氣體或用於保護生物呼吸測量試驗設備的過濾（lǜ）器。
關（guān）鍵應用場景（jǐng）：
臨床安全（quán）：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的（de）阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業（yè）防護：礦用防塵器連續（xù）8小時（shí）測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質控要點
樣品準備
選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）並固（gù）定於氣密夾具（jù）。
失效判定
塗層磨損（sǔn）露底或效率衰減＞5%即為失效，需結合力值突變點分析。
行（háng）業價值：為醫療器械（xiè）注冊檢驗（如NMPA）提（tí）供數據支撐，降低臨床呼吸道感染（rǎn）風（fēng）險（xiǎn）；同時推動工業防護裝備材料工（gōng）藝（yì）優（yōu）化。
五、配置清單
主機1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份（fèn）;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
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