满足（zú）标准:

YY 1497-2016 医（yī）用（yòng）防护口罩材料病毒过滤效率（lǜ）评价测试方法 Phi-x174 噬

菌体测试（shì）方法;

技术（shù）参数

控制系统：PLC;

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文（wén）切换；

气溶胶发生（shēng）装置且可产生平均颗（kē）粒直（zhí）径(MPS)约为 3.0m 的气溶胶颗粒;

气溶胶发生器（qì）压（yā）力控制范围:0~500kPA

流量检测范（fàn）围 0~10L;

真空源:抽吸流量（liàng）不小于 30L/min;

测试工（gōng）位：二工位；

样品夹具：2套，不锈钢制造（zào）；

流量范围:0~20L/min，精度士1%F.S;

样品挑战组件（jiàn）:共2路（lù）液体冲击式采样器;

过滤器:2 路测试通道末端配备可更换的专用（yòng）过滤器，用于收集残留气（qì）溶胶，过滤器规

格:0.22um;

测试（shì）前准备工作，客户按照国家标准准备其他；

测试环境

生物安全柜:符合（hé） YY0569-2011《I级生物安全柜》要求

配置清（qīng）单（dān）：

主机1台；

测试软件1套；

冲击式采样器2套；

真空泵1台；

样品夹具2套；

操作说明书（shū）1份；

操作视频1份（fèn）；

电源线1根