發布日期:2025-03-24 瀏覽次數:次(cì)
儀器(qì)介紹
本儀器可用於完成(chéng)齧齒類動物(大鼠、小鼠、豚鼠等)對氣體、液(yè)體氣溶膠、粉塵氣溶膠、納米顆粒氣溶膠、煙氣等可吸入物的口鼻吸入暴露實驗。保證同一(yī)實驗組動物吸入染毒劑(jì)量的一致性;實現氣溶膠在線濃度檢測和樣(yàng)品實時在線采樣;采用高精密控製係統,提高氣溶膠均勻度和穩定性。
設備特點:
1、口鼻暴露室為(wéi)不鏽鋼雙筒結(jié)構,內缸正壓,外缸負壓保證了動物(wù)呼出的(de)廢氣不汙染或稀釋氣(qì)溶膠
2、實驗(yàn)過程中各暴露孔氣體質量濃度均(jun1)勻性、穩定性誤差(chà)在±8%之內,液體氣溶膠質(zhì)量濃度均(jun1)勻性、穩定性誤差(chà)在(zài)+10%以(yǐ)內,粉塵(chén)氣溶(róng)膠質量(liàng)濃度均勻性、穩定性誤差在±20%以內。均符合經合組織(OECD)吸入指導原則、農藥和化學(xué)品毒性試驗國家標準技術要求;負壓防護係統保障實驗人員安全:
3、實驗中(zhōng)產生的廢氣經過濾係統處理後完全達到國家安全排放標準。
4、軟件具有用戶分級(jí)管(guǎn)理、審計追蹤(zōng)、數(shù)據不可更改,數據不可刪除、電子簽(qiān)名等功能,符合GLP實驗室要求(qiú)。
應用範圍
藥物安全評價領域、呼(hū)吸性疾病造(zào)模(mó)和藥效評價領域、化學品和農藥安全評價領域、放射性物質危害評估(gū)及防護領域、吸入免疫領域、環(huán)境評價領(lǐng)域、軍(jun1)事醫學、航(háng)天醫學領域(yù)。
符合標準:
GB/T 15670.6~2017 《農藥(yào)登記毒(dú)理學試驗方法 第6部分:急性吸(xī)入毒性試驗
》
GB/T 15670.12~2017 《農藥登記毒理(lǐ)學試驗方法(fǎ) 第12部分:短期重複吸入染(rǎn)毒( 28天)毒(dú)性(xìng)試驗
》
GB/T 15670.13~2017 《農藥登記毒理學試(shì)驗方法 第13部分:亞(yà)慢性毒性試驗(yàn)
》
GB/T 15670.26~2017 《農藥登記毒(dú)理學試驗方法 第26部分:慢性毒性試驗》
技術參(cān)數:
控製係統:PLC+Windows
顯示操作: 15寸工控一體機,嵌入式工業電腦
氧濃度檢測: 0~25% 精度:±1.5%
二氧化碳分析(xī)儀:量程:0~5% 精度±2%
一氧化碳分析儀:0~100ppm 精(jīng)度±2%
氣溶膠發生單(dān)元:液體氣溶膠發生器、粉塵氣溶膠發器、高效霧化發生器、VOC發(fā)生(shēng)器等
廢氣處理單元
1. 實驗艙
1.1 主體采用316L不鏽鋼材質,內部操作空間尺寸≥0.8m(長)×0.8m(寬)×1.6m(高),外部尺寸≤2.5m(長)×1.5m(寬)×2.2m(高),無消毒死角。
1.2 實驗艙(cāng)氣密性應滿足櫃內壓(yā)力低於周邊環境壓力(lì)250Pa下的(de)每小時(shí)泄漏率不大於淨容積的0.25%
1.3 送排風裝置
1.3.1 有獨立送排風裝置,送(sòng)、排風高效(xiào)過濾(lǜ)效果不低於H14級且均具備原位檢漏條(tiáo)件。
1.3.2 排風機風(fēng)量範圍250m³/h~300m³/h,風量可調,手套脫落後手套口(kǒu)進風速度≥0.7m/s,
1.4 傳遞窗
1.4.1 容積≥60L,主體采用316L不鏽鋼材質。
1.4.2 具有獨立(lì)送排風係統,並具有紫外消毒功能。
1.5 手(shǒu)套采用耐酸堿及消毒劑腐蝕的(de)橡膠材料製成。
1.6 配備(bèi)過氧化氫消毒接口。
2. 暴露裝置
2.1 暴露塔為316L不鏽鋼(gāng)材質,可置(zhì)於實驗艙內(nèi),能滿足小(xiǎo)鼠、大鼠、豚鼠、雪貂和兔實驗需求,並提供相應動物固定(dìng)裝置。
2.2 暴露口(kǒu)≥36個,暴露口氣溶膠(jiāo)質量濃度均勻度誤差在(zài)±20%以內(nèi),6小時穩定性(xìng)偏差±20%以內。
3. 氣(qì)溶膠發生器
3.1 至少包括液體氣溶膠發生器、固體氣(qì)溶(róng)膠發生器兩種氣溶膠發(fā)生器。
3.2 液體氣溶膠發生器:采用(yòng)316L不鏽鋼材質,產生的氣溶膠空氣(qì)動力(lì)學質量中值(MMAD):1μm~4μm,幾何標準偏差(GSD):1.5~3,發生細菌氣溶膠時<3μm的粒子≥90%。
3.3 固體氣溶膠發生(shēng)器:采用316L不鏽鋼材(cái)質,適用顆粒大小0.1μm~50μm;氣溶膠質量流量10mg/min~20000mg/min,可調;發生氣體流量5L/min~100L/min,可調。
4. 采樣器
4.1 至少包括衝擊式生物氣溶膠采樣器、六級安德森生物氣溶膠采樣器、大流量生(shēng)物氣溶膠采樣器。
4.2 衝擊式生物氣溶膠采樣器采樣流量≥12.5L/min,采樣液量≥20mL。
4.3 六級安德森生物氣溶膠采(cǎi)樣器粒徑測試範圍:0.65μm~10μm,配備粒徑計算分析軟件,輸入各級采樣值可計算 MMAD、GSD 等數據。
4.4 大流量生物氣溶膠采樣器采(cǎi)樣流量≥300L/min,形成樣本液量≤8mL,采樣過(guò)程中可自動補充揮發的采樣液(yè),采樣管可更換。
5. 液體(tǐ)輸送儀
5.1 流速範圍0.1mL/min~10mL/min,可調(diào)。
5.2 自動記錄和輸出補給實驗數據。
6、小(xiǎo)動物肺部定量霧化器:液體(tǐ)遞送量25μL~250μL/次。
7. 氣溶膠質量濃度測量儀
7.1 測量範圍0.1mg/m3~10000mg/m3,精度範圍±0.05mg/m3。
7.2 可對接操作軟件對數值進行實時圖形化顯示、存儲及輸出。
8. 暴露裝置監測模塊
8.1 對暴露塔內(nèi)參數進行監測(cè)並(bìng)實時(shí)顯示。
8.2 監測參(cān)數至少包括溫度、濕度、氧氣(qì)濃度、二氧(yǎng)化碳(tàn)濃度、壓力、氣溶膠載氣(qì)流量、潔淨空氣稀釋流(liú)量、抽氣(qì)流量、采樣流量(liàng)、補氣流量等。
9. 控製軟件
9.1 至(zhì)少具(jù)有(yǒu)三(sān)級權限用戶管理。
9.2 參數設定至少包括壓力控製、載氣流量控製、稀釋流量控製、抽氣(qì)流量控製、采樣流量控製。
9.3 具備實時曲線、曆史曲線、曲線詳細查看、報表記錄、報警記錄、數(shù)據(jù)導出等(děng)功能。
9.4 具備遠程控製拓展接口。
9.5 可設置工作、排風、消毒三種不同模式。
10. 過氧化氫消毒機
10.1 消毒噴頭需具有360°旋轉噴霧功能,具備遠程(chéng)遙控、數據打印、數據導出等功能。
10.2 單次裝載(zǎi)消毒液(yè)容量不(bú)低於4L,粒徑小於700nm霧化粒子占比≥90%。
10.3 對枯草芽孢杆菌或嗜熱脂肪(fáng)芽孢杆菌的殺滅對數≥6,提供第三方消毒效果(guǒ)檢測報告(gào)。
11. 提供本裝置微(wēi)生(shēng)物氣(qì)溶膠實菌暴露均一性、穩定性、安全性驗證(zhèng)技術(shù)方案、消毒技術方案及生物(wù)安全風險評估
基本配置:
1. 實驗艙1套
2. 暴露(lù)裝置1套(含暴露塔1台、密閉式小鼠(shǔ)固定筒40個、密閉式大鼠(shǔ)固定筒40個、密閉式豚(tún)鼠固定(dìng)筒(tǒng)40個,密閉式雪貂固定筒10個、密閉(bì)式(shì)兔固定筒10個)
3. 氣溶膠發(fā)生器1套
4. 采樣器1套
5. 液體輸送(sòng)儀1台
6. 小動物肺部定(dìng)量霧(wù)化器1台
7. 氣溶膠質量濃度(dù)測量儀1台
8. 暴露裝置監測模塊1套
9. 控製軟件1套
10. 過氧(yǎng)化氫消毒機1台;
11,說明書1本;
12,合格證1份;
13,操(cāo)作視頻1套

儀器介紹
本儀器可用於完成齧齒類動物(大鼠、小鼠、豚鼠等)對氣體、液體氣溶膠、粉塵氣溶(róng)膠(jiāo)、納米顆粒氣溶膠、煙氣等可吸入物的口鼻吸入暴露實驗。保(bǎo)證同一實驗組動物吸入染毒劑量的一致性;實現氣溶膠在(zài)線濃度檢測和樣品實時在線采樣(yàng);采用高精密控製係統,提高氣溶膠均勻度和(hé)穩定性。
設備特點:
1、口鼻暴露室為不鏽鋼雙筒結構,內缸正(zhèng)壓,外缸負壓保證了動物呼出的廢氣不汙(wū)染或稀釋氣溶(róng)膠
2、實驗過程中各暴露孔氣體質量濃度均勻性、穩定(dìng)性誤差在±8%之(zhī)內,液體氣溶膠質量濃度均勻性、穩(wěn)定性誤差(chà)在+10%以內,粉塵氣溶膠質量濃度均勻性、穩定性(xìng)誤差在±20%以(yǐ)內(nèi)。均符合經合組(zǔ)織(OECD)吸(xī)入指導原則、農(nóng)藥和化學品毒性試驗國家標準技術要求;負壓防護係統(tǒng)保障實驗人員安全:
3、實驗(yàn)中產生的廢氣經過濾係統處(chù)理後完全達到國(guó)家安全排放標準。
4、軟件具有用戶分級(jí)管理、審計追蹤、數據不可更改(gǎi),數據不可(kě)刪除、電子簽(qiān)名等功能,符(fú)合GLP實驗室要求。
應用範圍
藥物安全評價領域、呼吸性(xìng)疾病造模和藥效評價領域、化學品和農藥安全評價領域、放射性物質危(wēi)害評估及防護領域、吸入免疫(yì)領域、環(huán)境評價領域、軍事醫學、航天醫學領域。
符合標準:
GB/T 15670.6~2017 《農藥登(dēng)記毒理學試(shì)驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗
》
GB/T 15670.12~2017 《農藥登記毒理學試(shì)驗方法(fǎ) 第12部分:短期重複吸入染(rǎn)毒( 28天)毒性試驗
》
GB/T 15670.13~2017 《農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第13部分:亞慢性毒性試驗
》
GB/T 15670.26~2017 《農藥登記毒理學試驗方法(fǎ) 第26部分:慢性毒性試驗》
技術參數:
控製係統:PLC+Windows
顯示操作: 15寸工控一體機,嵌入(rù)式(shì)工業電腦
氧濃度檢測: 0~25% 精度:±1.5%
二(èr)氧化(huà)碳分(fèn)析儀:量程:0~5% 精度±2%
一氧化碳(tàn)分析儀:0~100ppm 精(jīng)度±2%
氣溶膠發生單元:液體氣溶膠發(fā)生器、粉塵氣溶膠發器、高效(xiào)霧化發生器、VOC發生器等
廢氣處(chù)理單元
1. 實驗艙
1.1 主體采(cǎi)用316L不(bú)鏽鋼材質,內部(bù)操作空間尺寸≥0.8m(長)×0.8m(寬)×1.6m(高),外部尺寸≤2.5m(長)×1.5m(寬)×2.2m(高),無消毒死(sǐ)角。
1.2 實驗艙(cāng)氣密性應滿足櫃內壓(yā)力低於周邊環境壓力250Pa下(xià)的每小時泄漏率(lǜ)不(bú)大於淨容積的0.25%
1.3 送排風裝(zhuāng)置
1.3.1 有獨立送(sòng)排(pái)風(fēng)裝置,送、排風高效過濾效果不低於H14級且(qiě)均具備原(yuán)位檢漏條件。
1.3.2 排(pái)風(fēng)機風量範圍250m³/h~300m³/h,風量可調,手套脫落後手套口進(jìn)風速度≥0.7m/s,
1.4 傳遞窗
1.4.1 容積≥60L,主體采用316L不鏽(xiù)鋼材質。
1.4.2 具有獨(dú)立送排風係統,並具有紫外消(xiāo)毒功能。
1.5 手套采用耐酸堿及消毒劑腐蝕的橡膠材料製成。
1.6 配備過氧化氫消毒接口。
2. 暴(bào)露裝置
2.1 暴露塔為316L不鏽鋼材質,可置於實(shí)驗艙內,能滿足小(xiǎo)鼠、大鼠、豚鼠、雪貂和兔實驗需(xū)求,並提供相應動物固定裝置。
2.2 暴露口≥36個,暴露口氣溶膠質量濃度(dù)均勻度誤差在±20%以內,6小時穩定(dìng)性偏差±20%以內。
3. 氣溶膠發生器
3.1 至少包(bāo)括液體氣溶膠發生器、固體氣溶(róng)膠發生器兩種氣溶膠發生器。
3.2 液體氣(qì)溶膠發生器:采用316L不鏽鋼材質,產生的氣溶膠空氣動力學質量中值(zhí)(MMAD):1μm~4μm,幾何標準偏差(GSD):1.5~3,發生細菌氣(qì)溶膠(jiāo)時<3μm的粒子≥90%。
3.3 固體氣溶(róng)膠(jiāo)發生器:采(cǎi)用316L不鏽鋼材質,適用顆粒大小0.1μm~50μm;氣溶膠質量流(liú)量10mg/min~20000mg/min,可調;發生氣體流量5L/min~100L/min,可調。
4. 采樣器(qì)
4.1 至少包括衝擊(jī)式(shì)生物氣溶膠采樣器(qì)、六級安德森生物氣(qì)溶膠采樣器、大流量生物氣溶膠采樣器。
4.2 衝擊式生物氣溶膠采(cǎi)樣器采樣流量≥12.5L/min,采樣液量≥20mL。
4.3 六級安德森生物氣溶膠采樣器粒徑測試範圍:0.65μm~10μm,配備(bèi)粒徑計(jì)算分析軟件,輸入各級采樣值可(kě)計算 MMAD、GSD 等數據(jù)。
4.4 大流量(liàng)生(shēng)物氣溶膠采(cǎi)樣器采樣流量≥300L/min,形成樣本液量≤8mL,采樣過程中可(kě)自動(dòng)補充揮發的采樣液,采樣管可更換。
5. 液體輸送儀
5.1 流速範圍0.1mL/min~10mL/min,可調。
5.2 自動記(jì)錄和輸出補給實驗(yàn)數據。
6、小動物肺部定量霧化器:液(yè)體遞送量25μL~250μL/次。
7. 氣溶膠質量濃度測(cè)量儀
7.1 測量範圍0.1mg/m3~10000mg/m3,精度範圍±0.05mg/m3。
7.2 可對接(jiē)操作軟件對數值進(jìn)行實時圖形化顯示、存儲及(jí)輸出。
8. 暴露(lù)裝(zhuāng)置監測模塊
8.1 對暴露塔(tǎ)內參數(shù)進行監測並實時顯示。
8.2 監測參數至少包括溫度、濕度、氧氣濃度、二氧化(huà)碳濃度、壓力、氣溶膠載氣流量、潔淨空氣稀(xī)釋流量、抽氣(qì)流量、采樣流量、補氣流量等。
9. 控(kòng)製(zhì)軟(ruǎn)件
9.1 至少具有三級權限用戶管理。
9.2 參數設定(dìng)至少包括壓力控製、載氣流量控製、稀(xī)釋流量控製、抽氣流量控製、采樣流量(liàng)控製。
9.3 具備實時曲(qǔ)線、曆史曲線、曲線詳細查看(kàn)、報表記錄、報警記錄、數據導出等(děng)功能(néng)。
9.4 具備遠程(chéng)控(kòng)製拓展接(jiē)口。
9.5 可設置工作、排風、消毒三種不同模式。
10. 過氧化氫(qīng)消毒機
10.1 消毒噴頭需具有360°旋轉噴霧功能,具備遠程遙控、數據打印、數據(jù)導出等功能。
10.2 單次裝載消毒液容量不低於4L,粒(lì)徑(jìng)小於700nm霧化粒子占比≥90%。
10.3 對枯草芽孢杆菌或嗜熱脂肪芽(yá)孢杆菌的殺滅對數≥6,提(tí)供第三方消毒效果檢測報告。
11. 提供本裝置微生物氣溶膠實菌暴露均一性、穩定性、安(ān)全(quán)性驗證(zhèng)技術方案、消毒(dú)技術方案及生物安全風險評估
基本配置:
1. 實驗艙1套
2. 暴露裝置1套(tào)(含(hán)暴露塔1台、密閉式小鼠固定筒40個(gè)、密閉式大鼠(shǔ)固定筒40個、密閉式(shì)豚(tún)鼠固定筒40個,密閉式雪(xuě)貂(diāo)固定筒10個、密閉式兔固定筒10個)
3. 氣溶膠發生器1套
4. 采(cǎi)樣器1套
5. 液體(tǐ)輸送儀1台
6. 小動(dòng)物肺部定量霧化器1台
7. 氣溶膠質量濃度測(cè)量儀1台
8. 暴露裝置監測模塊1套
9. 控製軟件1套
10. 過氧化氫消毒機1台;
11,說明書1本;
12,合格證1份;
13,操作視頻1套(tào)

客服微信二維碼