發布日期：2025-04-19 瀏覽次數：次
熱濕交換過濾器（HME）綜合性測試儀是用於評估（gū）HME過濾器核心性能的專業設備，主要包含壓降、泄（xiè）漏和順應性三（sān）大測試模塊，其技術原理、測試標準及操作流程
一（yī）、核心測試功能（néng）
壓降測試
目的：測量氣體（tǐ）通過HME時的阻力，反映患者呼（hū）吸負擔。
測試原理：在標準流量（成人（rén）30 L/min，小兒10 L/min）下，通過差壓傳感器測量過（guò）濾器入（rù）口與出（chū）口（kǒu）的壓力差。
標準要（yào）求：ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定，30 L/min流量下壓降需≤5 cmH₂O（成（chéng）人）或≤3 cmH₂O（兒科（kē）），過（guò）高會導致呼吸肌疲勞。
技術要（yào）點：需控製氣流溫濕度（23℃±2℃），並通過空載（zǎi）管（guǎn）路壓降校準結果。
泄漏（lòu）測試
目的：檢測過濾器密封性，防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。
測試方法：
正向壓力法：施加30 cmH₂O壓力，監測1分鍾內壓力衰減（jiǎn），泄漏量需<50 mL/min（EN 14683標準）。
負壓法：模擬-20 cmH₂O負壓（yā），檢測氣（qì）體滲入量（適用於帶呼氣閥的HME）。
判定標準：YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min（7 kPa壓力下）。
順應性測試
目的：評估過濾器在壓力變化下的容積形變能（néng）力，影響潮氣量精度。
測試原理（lǐ）：向（xiàng）密封的HME通入空氣（qì）至7 kPa±0.35 kPa，記（jì）錄所需空氣體積（需扣除係統管（guǎn）路順應性）。
參數要求：結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示，高順應性可（kě）降低死腔影響，理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點
模塊 | 關鍵技（jì）術 |
控製係統及界麵 | PLC可編程控製器+7寸（cùn）觸摸屏（中（zhōng）英文界麵），支持參數自定義及自動測試流程 |
流量計範圍 | 流量計：0-200ml/min 精度±1%和200L/min，精度±2%； |
數據輸（shū）出 | 機載打（dǎ）印機（jī）實時輸出測試報告，支持數據存儲與導出 |
接頭設計 | 適配15/22 mm標準呼吸（xī）管路接頭 |
壓力傳感器 | 0-50Kpa 485通訊 精度±0.1%FS； |
調壓閥 | 進口調壓閥：美國BELLOFRAM； |
流量控製器 | 質量流量控製器（qì）：進（jìn）口日本品牌0-3SLM ，精度±2%FS |
壓差傳感器 | 0-10V輸出（chū），0-1Kpa，精度0.2級（jí）； |
外形尺寸 | 1000×480×450（mm） |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz（自適（shì）應寬電壓），70W； |
三、執行標準與測試流程
主要標（biāo）準：ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻（má）醉（zuì）和呼吸設備濕化人體呼吸氣（qì）體的（de）熱濕交換器(HME)。
操作流（liú）程（chéng）：
壓降：連接流量計→校準空載壓（yā）降→加（jiā）載HME→記錄30 L/min流（liú）量下壓差值（zhí）。
泄漏：封閉端口（kǒu）→正壓充氣至7 kPa→記錄（lù）維（wéi）持壓力的（de）空氣流量。
順應性：注射器注氣（qì）→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變化。
四（sì）、應用價值
質量控製：確保HME符合醫療安全標準，降低臨床使用風險（如（rú）呼吸阻力異常、濕化（huà）不足）。
研發優化：通過參數分析（如纖維密度與壓降的正相關性）指（zhǐ）導材料改進，提升產（chǎn）品（pǐn）性能。
行業適配：適用於麻醉機、呼吸機、高流量氧療（liáo）設備等呼吸器械的HME檢測。
五，配置清單
主機1台；
測試軟件1份（fèn）；
接（jiē）頭（tóu）：2個
操（cāo）作視頻1份
合格證（zhèng）1份
保（bǎo）修卡1份
說（shuō）明書1本；
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
熱濕交換過濾器（HME）綜合性測試儀是用於評估HME過濾器核心性能的專業設備，主要包含壓（yā）降、泄漏（lòu）和順應性三大測試模塊，其（qí）技術原理、測試標準及操作流程（chéng）
一、核心測試功能
壓降測試
目的：測量氣體通過HME時的阻（zǔ）力，反映患者呼吸負擔。
測試原理：在標（biāo）準流（liú）量（成人（rén）30 L/min，小兒10 L/min）下，通（tōng）過差壓傳感器測量（liàng）過濾器入（rù）口與出口的壓力差。
標準要求：ISO 9360-1及YY/T 0735.1規（guī）定，30 L/min流量下壓降需（xū）≤5 cmH₂O（成人）或≤3 cmH₂O（兒科），過高會（huì）導（dǎo）致呼吸（xī）肌疲（pí）勞。
技術要點：需控製氣（qì）流（liú）溫濕度（dù）（23℃±2℃），並通（tōng）過空載管路壓降校準結果。
泄漏測試（shì）
目的：檢測過濾器密（mì）封性，防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。
測試方（fāng）法：
正向壓力法：施加30 cmH₂O壓力（lì），監（jiān）測1分鍾內壓力衰減，泄漏量需<50 mL/min（EN 14683標準）。
負壓（yā）法：模擬（nǐ）-20 cmH₂O負壓，檢測氣（qì）體滲入量（適用於帶呼氣閥的HME）。
判定標（biāo）準：YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min（7 kPa壓力下）。
順應性測試
目的（de）：評估過濾器在壓力變化下（xià）的容積形變能力，影（yǐng）響潮氣（qì）量精度（dù）。
測試原理：向密封的（de）HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa，記（jì）錄所需空氣體積（需扣除係統管路順（shùn）應性）。
參（cān）數要求：結（jié）果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示，高順應（yīng）性可降（jiàng）低（dī）死腔影響，理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點
模塊 | 關鍵技術 |
控製係統及界麵 | PLC可編程（chéng）控製器+7寸觸摸屏（中（zhōng）英（yīng）文界麵），支持參數（shù）自定義及自動測試流程 |
流量計範圍 | 流量計：0-200ml/min 精度±1%和200L/min，精度±2%； |
數據輸出 | 機載打印機實（shí）時輸出測試報告，支持數據存儲與（yǔ）導出 |
接頭設（shè）計 | 適配（pèi）15/22 mm標準呼吸（xī）管（guǎn）路接頭 |
壓力（lì）傳感器 | 0-50Kpa 485通訊 精度±0.1%FS； |
調壓閥 | 進口調壓（yā）閥：美國BELLOFRAM； |
流量控製器 | 質量流量控製器：進口日（rì）本品牌0-3SLM ，精度±2%FS |
壓差傳感器 | 0-10V輸出，0-1Kpa，精度0.2級； |
外形尺寸（cùn） | 1000×480×450（mm） |
電（diàn）源/功率 | AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓），70W； |
三、執行標（biāo）準與測試流程
主要標準：ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME)。
操作流程：
壓（yā）降：連接流量計→校準（zhǔn）空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏：封閉端口→正壓充氣至7 kPa→記（jì）錄維持壓力（lì）的空氣流量。
順應性：注射器注氣→加（jiā）壓至7 kPa→扣除係（xì）統泄漏後計算容積變（biàn）化。
四、應用價值
質量控製：確保HME符合醫（yī）療安全標（biāo）準，降低臨床使用風險（如呼吸阻力異常、濕化（huà）不足）。
研發優化：通過參數（shù）分析（如（rú）纖維密度與（yǔ）壓降的正相關性）指導材料改進，提升產品性能。
行業適配（pèi）：適用於麻醉機、呼吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五，配置（zhì）清單
主（zhǔ）機（jī）1台；
測試軟件1份（fèn）；
接頭：2個
操作視頻1份（fèn）
合格證（zhèng）1份
保修卡1份
說明書1本；
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣（qì）管2米一根（gēn）
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