發布日期:2024-11-30 瀏覽次數(shù):次
一,設(shè)備介(jiè)紹
核心部件
氣溶膠發生器:產(chǎn)生特定粒徑(jìng)分布的氣霧顆粒,模擬(nǐ)實際環境中的汙染物。
呼吸模擬器:通過正(zhèng)弦波泵或(huò)容積式吸器模擬(nǐ)呼吸流量,確保測試條件一致性。
控製係(xì)統:采(cǎi)用PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切(qiē)換。
數據采集係統(tǒng):記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率(lǜ)。
輔助組件
流量調節範圍(0-50mL/min)。
可更換(huàn)收集過濾器(qì),避免飽和(hé)並匯總氣霧顆粒輸出結果。
二、關鍵性能參數
項目 | 參數(shù)要求 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏,中英(yīng)文切換 |
電子流量(liàng) | 電子流量調節範(fàn)圍0-50L/min,精度±2%FS |
內置呼(hū)吸(xī)模擬器 | 1套 |
測(cè)試(shì)模式 | 全自動控製係統 |
標配 | 人工鼻呼(hū)吸機麻醉機細菌過濾器(含死腔),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次(cì)/min |
呼吸比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生物安全櫃 | 內部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試接口(kǒu) | 1套,15接頭1個、22接頭1個 |
打印機 | 嵌入式(shì)微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外形尺寸 | 620*570*600mm |
三,設備構成與特點(diǎn)(綜合性)
氣霧顆(kē)粒輸出測試
通過霧化設備生成(chéng)測試溶液顆粒,模(mó)擬呼吸流量運行60±1秒後,收集並分(fèn)析過濾器中的(de)顆粒質量(liàng)。
多次更(gèng)換過濾器直至霧化(huà)結束,匯總總質量作為輸出結果。
噴霧速率計算
測(cè)試物質(zhì)質量除以(yǐ)運行時間(jiān)(如1分(fèn)鍾)得出噴霧速率。
分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。
四、測試方法
A 在填充測試溶液之前,預稱重係統。
B使用(yòng)前,在環境條件下,穩定霧(wù)化係統(tǒng)的(de)所有部件、液體和測試設備
在裝有製造(zào)商推薦最(zuì)大灌液(yè)量位置或2mL(如果未推薦最大灌(guàn)液(yè)量位置(zhì))的測試溶液的(de)霧化設備上執行測試。
C通過可拆卸連接器將係統的出口連接到(dào)過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸(xī)模擬器(qì)(正弦
泵)啟動呼吸模擬器,10s後,啟動霧化設(shè)備。
D運行霧(wù)化設備(60士1)s,關閉霧化設備,5s之(zhī)後,關閉泵(即呼吸模擬器)。
拆卸過濾器,過濾器支架(jià)以及連(lián)接霧化係統(tǒng)的出口和過濾器(qì)支架的可拆卸連接器。
E提取並測量在霧化設備出口下遊組件中的(de)測試(shì)物質質量,包括過濾(lǜ)器,並使用這一結果計(jì)算噴霧速率。組裝一個新過濾器(qì)及其支架並繼續實驗,直(zhí)到霧化結(jié)束,以測(cè)量總氣霧顆粒輸出霧化結束
F於氣動霧化設備而言,是指濺(jiàn)射開始後1min對於電子霧化設備而言,是指由製造商定義的操作結束。

五、合規性要求(核(hé)心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗等(děng)標準。
六、應用與(yǔ)重要性
該測試儀通過量化過濾器的(de)顆粒阻隔(gé)能力和抗液體滲透性,確保其在實際使(shǐ)用中(zhōng)的(de)防護效果,廣泛應用於醫療器(qì)械及工業安全領域產品的可靠性。
七,配置(zhì)清單
主機1台;
測試軟件1套;
說(shuō)明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
HME一個、15接頭1個、22接頭1個

一,設備介紹
核心部件
氣溶膠(jiāo)發生器:產生特定粒徑分布(bù)的氣(qì)霧顆粒,模(mó)擬實際環境中的汙染物。
呼吸模擬器:通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量,確保測(cè)試條件一致性。
控製係統:采用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切換。
數據采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。
輔助組件
流量調節範圍(wéi)(0-50mL/min)。
可更換收集過濾器,避免飽(bǎo)和並匯(huì)總氣霧顆粒輸出結果。
二、關鍵性能參(cān)數
項目 | 參(cān)數要求 |
控製(zhì)係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩(cǎi)色7寸觸摸屏,中英文切換 |
電子(zǐ)流量 | 電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內(nèi)置呼吸模擬器 | 1套 |
測試模式 | 全自動控製係統 |
標配(pèi) | 人工鼻呼吸機(jī)麻醉機細菌過濾器(qì)(含死腔),數量4個 |
呼吸模(mó)擬(nǐ)器 | 15次/min |
呼吸(xī)比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生物安全櫃 | 內部(bù)尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試(shì)接口 | 1套,15接頭1個、22接頭1個 |
打印(yìn)機 | 嵌(qiàn)入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外形尺寸 | 620*570*600mm |
三,設(shè)備構成與特點(綜合性)
氣霧顆(kē)粒輸出測(cè)試
通過霧化設備生成測試溶液顆粒,模擬呼吸流量運(yùn)行(háng)60±1秒後,收集並分析過濾器中的(de)顆粒(lì)質量。
多(duō)次更換過濾器直至(zhì)霧(wù)化結束,匯總總質(zhì)量(liàng)作為輸(shū)出結果。
噴霧速率計算
測試物質質量(liàng)除以運行時間(如1分鍾)得(dé)出噴(pēn)霧速率。
分析方法包括高效液相色譜(pǔ)、紫外光譜或重量(liàng)分析。
四、測試方法
A 在填充測試溶液之前,預稱重係統(tǒng)。
B使用前,在環境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體(tǐ)和測試設備(bèi)
在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如(rú)果未推薦最大灌液量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。
C通過可拆卸連接器將係統的(de)出口連接到過濾器及其支架,而後者則連(lián)接到(dào)呼(hū)吸模擬(nǐ)器(正弦
泵)啟動呼吸模擬器,10s後,啟動霧化設(shè)備(bèi)。
D運行霧化(huà)設備(bèi)(60士1)s,關閉霧(wù)化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸模擬器)。
拆卸過濾器,過(guò)濾器支架以(yǐ)及連接霧化係統的出口和過(guò)濾器支架的可拆卸連接器(qì)。
E提取並測量在霧化設備出口下遊組件(jiàn)中的測試物質質量(liàng),包括過濾器,並使用這(zhè)一結果計算噴霧速率。組裝一(yī)個新過濾器(qì)及其支架並繼續實(shí)驗,直到霧化(huà)結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束
F於氣動霧化設備而言,是指濺射開始後1min對於(yú)電子霧化設備而言,是指由製造(zào)商定義的操作結束。

五、合規性要求(核(hé)心標(biāo)準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗等標(biāo)準。
六、應用與重要性
該測試儀通過量化過濾器的(de)顆粒阻隔能(néng)力和抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工業(yè)安全領域產品的可靠性。
七,配置清單
主機1台;
測試軟件1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份(fèn);
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊(cè)若幹;
HME一個、15接頭1個、22接頭1個

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