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型號: AY-012
價格:電議
品牌:久久久久亚洲AV成人网热
全國熱線:13764930908
一、設備簡介與應用
設備簡介
氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器,可對(duì)溶液持續穩定的產生氣溶膠氣霧,氣(qì)溶(róng)膠的(de)濃度(dù)可調。氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶采用高硼矽玻璃(lí)材(cái)質,內置特殊設計(jì)的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓機,空氣進入樣品瓶的噴嘴處,通過高速氣流和液體之(zhī)間形成剪切力產生氣溶(róng)膠氣霧。通過慣性碰撞(zhuàng)使大粒(lì)徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒(lì)徑分布主要在2um以(yǐ)內。
氣溶膠發生器的(de)樣品瓶整(zhěng)個可(kě)以高溫高壓消毒,可反複(fù)使用,適合藥物溶液氣溶膠產生。氣溶膠發生器內置微型空壓機,接通電源即(jí)可工(gōng)作,小巧方便(biàn),也非常適(shì)合過濾器及潔淨間現場(chǎng)檢測。
產品應用
產生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生(shēng)鹽類氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧(wù)化、吸入(rù)式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗(yàn)
二、關鍵性能參數
參數項 | 規格範圍 |
顆粒類型 | DEHS、PAO、鹽(yán)溶液、PSL小球(qiú)、各種(zhǒng)藥物氣溶膠等 |
顆粒質量流量 | 氣體0.3-3L/min,精度(dù)±2.5%FS |
顆粒濃度 | 大於108個/cm³ |
體積流量(liàng) | 60-500L/h |
氣溶膠粒徑範圍 | 0.1~2μm |
壓縮(suō)空氣要求(qiú) | 內置泵10-15L/min,壓力350kpa |
樣品容(róng)量 | 2-100ml可選擇小號樣品瓶0.5-12ml |
微型淨化管 | 8mm接頭/20mm*150 |
電源要求(qiú) | 220V ,50Hz |
設備重量 | 11.8kg |
外形尺寸 | 350*190*270mm |
 
 
三、應用場景
潔淨環境檢測
HEPA/ULPA過濾器完整性測試(shì)。
生物安全櫃、潔淨工作台及潔淨室泄漏掃(sǎo)描。
醫(yī)療領域
空間消殺5–100μm霧(wù)化顆粒(lì)實現無(wú)死角覆蓋。
吸入式藥物靶向遞送粒徑控製。
工業(yè)與(yǔ)科研
風洞粒子播種、氣溶膠儀器校準如(rú)塵埃粒(lì)子計數器。
過濾器效率(lǜ)驗證符合EN 15267、GB 2626標準。
 
四(sì)、使用與維護要點
溶(róng)液兼容性(xìng):禁用腐蝕性液體,建議PAO/DOP等標準試劑。
校準(zhǔn)要求:定期校驗噴嘴壓力(lì)及流量計,確保濃度穩定性。
安全規範:操作時需佩戴防(fáng)護(hù)裝備,避免高濃度氣(qì)溶膠(jiāo)吸入。
注:醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準(zhǔn),工業場景需滿(mǎn)足GB 9706.1電氣安全要(yào)求。
 
五、配置要求
說明書1份
合格證1份
保(bǎo)修卡1份
簽收單1份
銘(míng)牌1塊
電源線1根
扳手1套(tào)
宣傳冊(cè)若幹


型號: AY-012
價格(gé):電議
品牌:久久久久亚洲AV成人网热
全國熱線:13764930908
一、設備(bèi)簡介與應用
設備簡介
氣溶膠發生器為液體型氣(qì)溶(róng)膠發生器,可對溶液持續穩定的產生氣(qì)溶膠氣(qì)霧,氣溶膠的(de)濃度可調。氣溶膠發生器(qì)的樣品瓶采用高硼矽玻璃材質(zhì),內置特殊設計的噴嘴。氣(qì)溶膠發生器(qì)內(nèi)置微型空壓機,空氣進入樣品瓶的噴嘴處,通(tōng)過(guò)高速氣(qì)流和液體(tǐ)之(zhī)間(jiān)形(xíng)成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑分布主(zhǔ)要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒,可反複使用,適合藥物溶液氣溶膠產生。氣溶膠發生(shēng)器內置微型空壓機,接通電源(yuán)即可工作,小巧方便,也非常適合(hé)過濾器及潔淨間現場檢測。
產品應用
產生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔淨(jìng)間現場檢測
產生鹽類(lèi)氣溶膠
產生PSL小球
流場(chǎng)示蹤
藥物霧化(huà)、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗
二(èr)、關鍵性能參數
參數項 | 規格範圍 |
顆粒類型 | DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球(qiú)、各種藥物氣溶膠等(děng) |
顆粒質量流量 | 氣體0.3-3L/min,精度(dù)±2.5%FS |
顆粒濃度 | 大於108個/cm³ |
體積流量 | 60-500L/h |
氣溶膠粒徑範圍 | 0.1~2μm |
壓縮空氣要求 | 內置泵10-15L/min,壓力350kpa |
樣(yàng)品容量 | 2-100ml可選擇小號樣品瓶0.5-12ml |
微型(xíng)淨化管 | 8mm接頭(tóu)/20mm*150 |
電源要求 | 220V ,50Hz |
設備重量 | 11.8kg |
外形尺(chǐ)寸 | 350*190*270mm |
 
 
三、應用場景
潔淨環境檢測
HEPA/ULPA過濾器完整性測試。
生物安(ān)全櫃、潔淨工作台及潔淨室泄漏掃描。
醫療領域
空間消殺5–100μm霧化顆(kē)粒實現無死角覆蓋。
吸入式藥物(wù)靶(bǎ)向(xiàng)遞送粒徑控製。
工(gōng)業與(yǔ)科研
風洞粒子播種、氣(qì)溶膠儀器(qì)校準如塵埃粒子(zǐ)計數器。
過濾器效(xiào)率驗證符合EN 15267、GB 2626標準。
 
四、使用與維護(hù)要點
溶液兼容性:禁用腐蝕性液(yè)體,建議(yì)PAO/DOP等標(biāo)準試劑(jì)。
校準要求(qiú):定期校驗噴嘴(zuǐ)壓力及流量計,確保濃度穩定性。
安全規範:操作(zuò)時需(xū)佩戴防護(hù)裝備,避免高濃度氣溶膠吸(xī)入。
注:醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準,工業場景(jǐng)需滿(mǎn)足GB 9706.1電氣安全要求。
 
五(wǔ)、配置要(yào)求
說明(míng)書1份(fèn)
合格證1份
保修卡1份
簽收單1份
銘牌(pái)1塊
電源線1根
扳手1套
宣傳(chuán)冊若幹

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