產品（pǐn）介紹：

自動透皮擴（kuò）散係統，由擴散主機和樣品收集器構（gòu）成。透皮擴散主機包含兩組6+1個擴散池，6個擴散池用於擴散實（shí）驗(同時進行12個樣品的滲透測試)，第7個擴散池用於監控接收液（yè）溫度。滿足《美國（guó）藥典（diǎn）》要求，是一種可靠、重複（fù）性好的（de）半固體劑型（xíng）釋放測定的方法。主要用於軟膏（gāo）、硬膏、塗（tú）劑、膜劑、氣霧劑等製劑的藥（yào）物透皮釋放試驗，通過經皮膚吸收的模型研究藥物透過皮膚（fū）的（de）效（xiào）率。

主要（yào）特點（diǎn）：

1. 溫度控製（zhì）
A擴散係統采用水浴加熱方式，加熱效率高，接收室和供體室溫（wēn）度準確控製≤0.2℃；
B防蒸發帽+保護罩雙保溫設計，避免製劑中溶劑（jì）揮（huī）發，防止池體（tǐ）和藥物溫度受外界（jiè）環境影響；
C實時監（jiān）測（cè）並記錄幹加熱塊和接受池介（jiè）質溫度獨立的（de）溫度監測（cè）池，並生成（chéng）溫度（dù）曲線；
D 同溫補液設計，避（bì）免（miǎn）補液溫（wēn）度（dù）波動對釋放或透皮造成的影響（xiǎng）；

E溫度：溫循環器恒溫水（shuǐ）浴；

2. 透（tòu）皮（pí）擴散池選擇

A 材質：垂直（zhí）擴散池，玻璃材質，傳熱好，固定（dìng）1.77cm2φ=15mm釋放（fàng）麵積（jī）；
B定量給藥：不同厚度的定量環，靈活控製不同的（de）給藥劑量；
C 擴散池體積可變：配合不同體積的攪拌（bàn）子，可靈活改（gǎi）變擴散池（chí）體積；
3.自動排氣泡（pào）
A自動排氣（qì）設計（jì），確保整個（gè）實驗過程中皮膚或濾膜下表麵完全與接（jiē）收液接觸；
B擴散池上端管路（lù）用於排（pái）除氣泡；
C自（zì）動取樣（yàng）設計，從擴散池底部添加和吸取介質，可實現全通量取樣和（hé）部分取樣；
D同（tóng）時進行（háng）12個樣品的滲透測試，上下兩（liǎng）組6+6公司，可設置不同溫（wēn）度和攪拌轉速。 

4.流路設（shè）計
A的流路設計，取樣（yàng）前自動潤洗管路，取樣後自動（dòng）排空管路，避免樣品交叉汙染；
B.12個池體（tǐ）為獨立的介質通道，可同（tóng）時（shí）進行12組釋放介質考察；
C實驗結束後，對擴散池和管路係（xì）統進行自動清洗和排空；
D可選配在線溶媒脫（tuō）氣機，對釋放（fàng）介質進行（háng）脫氣（qì）。 

5.二級過濾、取樣（yàng）
A高精度進口（kǒu）注射泵，可實現快速取樣，取樣（yàng）誤差≤±1%；
B 取樣器自動兼容大試管15ml和液相（xiàng）小瓶（píng）取樣，36個取樣點；
C取樣係統可進行在線二次過濾，可配置自動換膜器。 

6.軟件係統
A觸摸（mō）屏15寸一體機控製微電腦工控機，CSI擴散工作站，人機交互，操作簡便；
B可配（pèi）置1000個賬（zhàng）戶，1000條實驗方法；
C無（wú）紙化報告管理，可連接網絡打（dǎ）印機，數據可本地存（cún）儲，備份至U盤或企業服務器；
D數（shù）據審計追蹤功能，三級權限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

7.取樣係統

1，實驗分液（yè）恒流泵,高精度控製；