一，產（chǎn）品介紹：

自動往複筒法溶出係統（tǒng），由往複筒溶出裝置和自動取樣工作站組成。滿足美國藥典、藥典、歐洲（zhōu）藥典相關要求。裝置采用兩端裝有篩網的透明中空圓筒（tǒng），將待測樣品置（zhì）於圓筒中（zhōng）並（bìng）將兩端篩網緊固後置於裝（zhuāng）有溶出介質的溶出杯中輕輕上（shàng）下往複運動。溶出介質透過篩網流經往複筒，在藥品的溶出過程中提供了液-固界麵的剪切（qiē）力。適用（yòng）於緩（huǎn）控釋製劑、定位釋放製劑、腸溶遲釋製劑等（děng）藥物製劑（jì）的溶出度研究。

二，執行標準

符合FDA 21 CFR Part 11要（yào）求。

三，主要特點：

1.玻璃溶出杯300ml，7位6排，符（fú）合藥典要（yào）求；

2.連杆式往（wǎng）複結構，保證往複行程固定不變；

3.更好的漏槽條件，對於低溶解度藥物有更好的溶解效（xiào）果（guǒ）；

4.標準設計滿足（zú）多介質間全（quán）自動切換，更好模仿人體pH環（huán）境變（biàn）化；

5.需要（yào）介質少、易於改變pH、與生物利用度數據具有很好的相關性等；

6.在線過濾功（gōng）能：兩（liǎng）級過（guò）濾，柱狀過濾及0.45um濾膜循環式過濾，0.45um濾膜安裝在循環管路中（zhōng），充分解決樣品吸附性問題，實（shí）驗過程不允許有 空氣通過（guò）濾膜，保證係統壓力穩定。

7.軟件係統
① 彩色10寸觸屏控製，擴散工作站，人機交（jiāo）互，操作簡便；
② 可配置1000個賬戶，1000條實驗方法；
③ 無紙（zhǐ）化（huà）報告管理，可（kě）連（lián）接網絡打印機，數據可本地存（cún）儲，備份至（zhì）U盤或企業服務（wù）器；
④ 數據審計追蹤功能，三（sān）級權限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

四，技術特點

1往複升降電機

可設定往複速率4 DPM~60 DPM)，往複行程20 mm~100 mm，浸入時間（jiān）、瀝幹時間等。

2自動換排（pái）電機

根據方法設定的時（shí）間間隔，自動將往複筒轉移到下一排溶出杯中（zhōng）。

3自動（dòng）溶出杯蓋

溶（róng）出杯蓋能夠自（zì）動開啟和關閉，有效減少（shǎo）溶出介質的蒸（zhēng）發損失。

4往複筒（tǒng）晾放架

將使（shǐ）用完的往複筒（tǒng）部件清洗幹淨並放置在晾放架上晾幹，方便下次實驗取用。

5自動定（dìng）位取樣針

根據方法設定的溶出（chū）介質體積，取樣針自動定位至杯底與液麵的中點。

6往複筒安裝支架

往複筒部件采用共軸分體式（shì）設計，可快速將往複筒部件更換（huàn）為其他往複支架部件。

7人機（jī）交互界麵

觸控屏，預裝操作係統，符合數據完整性要求。

8一體式水浴槽

一體成型圓角設計，無清潔死角，水浴可以被*排幹。

9靈活的取樣方式

提供靈活的取樣方案。可以選配自（zì）動取樣工作站，實現全自動取樣和補液的功能。而即使在沒有配備自動取樣工作站的情況下，用戶仍可以通過溶出儀主機上的取樣（yàng）孔進行手動取樣。