儀器介紹

  本儀器可用於完（wán）成齧齒類（lèi）動物大鼠、小鼠、豚鼠等對氣體、液（yè）體氣溶膠、粉塵氣溶膠、納米顆粒氣溶膠、煙氣等可（kě）吸入物的口鼻吸入暴（bào）露實驗。保證同一實驗組動物吸（xī）入染毒劑量的一（yī）致性實現氣溶膠在線濃度檢測和樣品實時在線采樣采用（yòng）高精密控製係（xì）統，提高氣溶膠均勻（yún）度和穩定性。

設備特點：

1、口（kǒu）鼻暴露室為不（bú）鏽鋼（gāng）雙筒（tǒng）結構，內缸正壓，外（wài）缸負壓保證了動物呼出的廢氣不汙染或稀釋氣溶膠

2、實（shí）驗過程（chéng）中各（gè）暴露孔氣體（tǐ）質量濃度均勻性、穩定（dìng）性（xìng）誤差在±8%之內，液體氣溶膠質量濃度（dù）均勻性、穩定性誤差在+10%以內（nèi），粉塵（chén）氣溶（róng）膠質（zhì）量濃度均勻性、穩定性（xìng）誤差在±20%以內。均符合經合組（zǔ）織OECD吸入指導原則、農藥和化（huà）學品毒性（xìng）試驗標（biāo）準（zhǔn）技術要求負壓防護係統（tǒng）保障實驗人員安全:

3、實驗中產生的廢氣經過濾係統（tǒng）處理後完全達到安全排放標準。

4、軟件具（jù）有用戶分級（jí）管理、審計追蹤、數據不可更改（gǎi），數據不可刪除（chú）、電子簽名等功（gōng）能，符合GLP實驗（yàn）室要求。

應用範圍

藥物安全評（píng）價領域、呼吸性疾病造模和藥效評價領域、化學品和農藥安全評價領域、放射性物質危害評估及防護領域、吸入免（miǎn）疫領域、環（huán）境（jìng）評價領域、軍事醫學、航天醫學領域。

符合標（biāo）準：

GB/T 15670.6~2017        《農藥登記毒理學試（shì）驗方法 第6部分:急性吸（xī）入毒性（xìng）試驗

》

GB/T 15670.12~2017 《農藥登記毒理學試驗方法 第12部（bù）分:短期重複吸入染毒( 28天)毒性試驗

》

GB/T 15670.13~2017    《農藥（yào）登記毒理學試驗方法 第13部分:亞慢性（xìng）毒性試（shì）驗（yàn）

》

GB/T 15670.26~2017    《農藥登記毒理學（xué）試驗方（fāng）法 第26部分:慢性毒性試驗》

技術參數：

控製係統：PLC+Windows

顯示操作： 15寸工控一體機，嵌入（rù）式工業電腦

氧濃度檢測： 0~25%  精度:±1.5%

二氧化碳分析儀：量程：0~5% 精度±2%

一氧化碳分析儀：0~100ppm  精度±2%

氣（qì）溶膠發生單元：液體氣溶膠（jiāo）發生器、粉塵氣溶膠發器、高效霧化發生器、VOC發生器等

廢氣處理單元

1. 實（shí）驗艙

1.1 主體采用316L不鏽鋼（gāng）材質（zhì），內部操作空間尺寸≥0.8m長×0.8m寬×1.6m高，外部尺寸≤2.5m長×1.5m寬（kuān）×2.2m高，無消毒死角。

1.2 實驗（yàn）艙氣密性應（yīng）滿足櫃（guì）內壓力低（dī）於周邊環境（jìng）壓力250Pa下的每小時泄漏（lòu）率不大於淨容（róng）積的0.25%

1.3 送排（pái）風（fēng）裝置

1.3.1 有獨立送排風裝置（zhì），送、排風（fēng）高效過濾效果不（bú）低於H14級且（qiě）均具備（bèi）原位檢漏條件。

1.3.2 排風機風（fēng）量範圍250m³/h～300m³/h，風量可調，手（shǒu）套脫落後手套口進風速度（dù）≥0.7m/s，

1.4 傳遞窗（chuāng）

1.4.1 容積≥60L，主體采用316L不鏽鋼材質。

1.4.2 具有獨立送排風係統，並具有紫外消毒功能。

1.5 手套（tào）采用耐酸堿及消毒劑腐蝕的橡膠材料（liào）製成。

1.6 配（pèi）備過氧化氫消毒接口。

2. 暴露裝（zhuāng）置

2.1 暴露塔為316L不（bú）鏽鋼（gāng）材質，可置（zhì）於（yú）實（shí）驗艙（cāng）內，能滿足小鼠、大鼠、豚（tún）鼠、雪貂（diāo）和兔實（shí）驗需求，並提供相應動物固定裝置（zhì）。

2.2 暴露口≥36個（gè），暴露口氣溶膠質量濃度（dù）均勻度誤（wù）差在±20%以內,6小時穩（wěn）定（dìng）性偏差±20%以內。

3. 氣溶膠發生器

3.1 至少包括液體氣溶膠發生器、固體氣溶膠發生器兩種氣溶膠發（fā）生器（qì）。

3.2 液體氣溶膠發生器：采（cǎi）用316L不鏽（xiù）鋼材質，產生的氣（qì）溶膠空（kōng）氣動力學質量（liàng）中值MMAD：1μm～4μm，幾何標（biāo）準偏差GSD：1.5～3，發生（shēng）細菌氣（qì）溶膠時＜3μm的粒子≥90%。

3.3 固體氣（qì）溶膠發（fā）生器（qì）：采用316L不鏽鋼材質，適用顆（kē）粒大小0.1μm～50μm；氣溶膠質量流量10mg/min～20000mg/min，可調；發生氣（qì）體流量5L/min～100L/min，可調。

4. 采（cǎi）樣（yàng）器

4.1 至少包（bāo）括衝擊式生物氣溶膠采（cǎi）樣器、六級安德森（sēn）生物氣溶膠采樣器、大流量生物氣溶膠采（cǎi）樣（yàng）器。

4.2 衝擊式生物氣溶膠采樣器采樣流（liú）量≥12.5L/min，采樣液量≥20mL。

4.3 六級安德森生物氣溶膠采樣器粒徑（jìng）測試範圍：0.65μm～10μm，配備粒（lì）徑計算分析軟件（jiàn），輸入各級采樣值可計（jì）算 MMAD、GSD 等數據。

4.4 大流量生物氣溶膠采樣器采樣流量≥300L/min，形成樣本液量≤8mL，采樣過程中可自動補充揮發的采樣液，采樣管可更換。

5. 液體（tǐ）輸送儀

5.1 流速範圍0.1mL/min～10mL/min，可調。

5.2 自動（dòng）記錄和輸出補給實驗數據。

6、小動（dòng）物肺部定量霧化器：液體遞送（sòng）量25μL～250μL/次。

7. 氣溶膠質量濃度測量儀

7.1 測量範圍（wéi）0.1mg/m3～10000mg/m3，精度範圍（wéi）±0.05mg/m3。

7.2 可對接（jiē）操作軟件對數值（zhí）進行實時圖形化（huà）顯示、存儲及輸出。

8. 暴露裝置監測模塊

8.1 對暴露塔內參數進行監測並實時顯示。

8.2 監測參數至少包括溫（wēn）度、濕度、氧氣濃度、二氧化碳濃度（dù）、壓力、氣溶膠載氣流量、潔淨空氣稀釋流量、抽氣流量、采樣流量、補氣流量等。

9. 控製軟件

9.1 至少具有（yǒu）三級權限用戶管理。

9.2 參數設定至少包括壓（yā）力（lì）控製、載氣流量（liàng）控製、稀釋流量（liàng）控製、抽氣流（liú）量控製、采樣流（liú）量（liàng）控製。

9.3 具備實時曲線、曆史曲線、曲線詳細（xì）查看、報表記錄、報警記錄、數據導出等功能。

9.4 具備遠程控製拓展接口。

9.5 可設置工作、排風、消毒三種不同模式。

10. 過氧化氫消（xiāo）毒（dú）機（jī）

10.1 消（xiāo）毒噴頭需具有360°旋轉噴霧功（gōng）能，具備遠程遙控、數據打印、數據導出等功能。

10.2 單次裝載（zǎi）消毒液容量不低於4L，粒徑小於700nm霧（wù）化（huà）粒子占比≥90%。

10.3 對枯草芽孢杆菌或嗜熱脂肪芽孢杆菌的殺滅對數≥6，提供第三方消毒效果檢測報告。

11. 提供本裝置微生物氣（qì）溶膠實菌暴露均一性、穩定性、安全性驗證技術方案、消毒技術方案及（jí）生物安全風險評估

 基本配（pèi）置：

1. 實驗艙1套

2. 暴露裝（zhuāng）置（zhì）1套含暴露（lù）塔1台、密閉式小鼠固定筒40個、密閉式大鼠固定筒40個、密閉式豚鼠固定筒40個，密（mì）閉式雪貂固定筒（tǒng）10個、密閉式（shì）兔固定筒10個（gè）

3. 氣溶膠發生器1套

4. 采樣器1套

5. 液體輸送儀1台

6. 小動物肺部定（dìng）量霧化器1台

7. 氣溶膠質量濃度測（cè）量儀1台

8. 暴露裝置監測模塊（kuài）1套

9. 控製軟件1套

10. 過氧化氫消毒機1台；

11，說明書1本；

12，合格證1份；

13，操作（zuò）視頻1套