發布(bù)日期:2025-04-19 瀏覽次數:次

型號:AY-Z386
價格:電(diàn)議(yì)
品牌:久久久久亚洲AV成人网热
全國熱線:13764930908
熱濕交換過濾器HME綜合性測試儀是(shì)用於評估HME過濾器核心性(xìng)能的設(shè)備,主要包含壓(yā)降、泄漏和順應性三大測試模塊,其技術原理、測試標準及操作流(liú)程
 
一、核心(xīn)測試功能
 
壓降測試
目的:測量氣體(tǐ)通過HME時的阻力,反映患者呼(hū)吸負擔。
測試原理:在標準(zhǔn)流(liú)量成人30 L/min,小兒10 L/min下,通過差壓傳(chuán)感器測量(liàng)過濾器入口與出口的壓力差(chà)。
標準要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流量下(xià)壓降需≤5 cmH₂O成人或(huò)≤3 cmH₂O兒(ér)科,過高會導致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製氣流溫濕度23℃±2℃,並通過空(kōng)載管(guǎn)路壓降校(xiào)準結果。
 
泄漏測試
目的(de):檢測過濾器密封性,防止氣體泄露引(yǐn)發治療劑量不足或汙染。
測試(shì)方法:
正向壓力法:施加30 cmH₂O壓力,監測1分鍾內壓力衰(shuāi)減,泄漏量需<50 mL/minEN 14683標準。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測氣體滲入量適用於帶呼氣閥的HME。
判定標準:YY/T 0735.1要求泄(xiè)漏(lòu)率≤2 mL/min7 kPa壓力下。
 
順應性測試
目的:評(píng)估過濾器在壓力變化下的容積形變能力,影響潮氣量精度。
測試原(yuán)理:向(xiàng)密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄需(xū)空氣體積需扣除(chú)係統管路順(shùn)應性。
參數要求:結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高順應性可降低(dī)死腔影響,理想(xiǎng)值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設(shè)備(bèi)技術特點
模塊 | 關鍵技(jì)術 |
控製係(xì)統及界麵 | PLC可(kě)編程控製器+7寸觸摸(mō)屏中英文界麵,支持參數自(zì)定義及(jí)自動測試流(liú)程 |
流量計範圍 | 流量計:0-200ml/min 精度(dù)±1%和200L/min,精度±2%; |
數據輸出 | 機載打(dǎ)印機實時輸出測試(shì)報告,支持數據存儲與導出 |
接頭設計 | 適配(pèi)15/22 mm標準呼吸管路(lù)接頭 |
壓力(lì)傳感(gǎn)器 | 0-50Kpa   485通訊  精度±0.1%FS; |
調壓閥 | 進口調壓閥:美國BELLOFRAM; |
流量控製器(qì) | 質量流量控製(zhì)器:進口日本0-3SLM ,精度(dù)±2%FS |
壓差傳感器(qì) | 0-10V輸出,0-1Kpa,精度0.2級; |
外形尺(chǐ)寸 | 1000×480×450mm |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz自適應寬電壓,70W; |
三、執行標準與測試流程
主要標(biāo)準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣(qì)體的熱濕交換器(HME)。
操作流程:
壓降:連接流量計→校準空載壓降→加載(zǎi)HME→記錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏:封閉端(duān)口→正壓充氣至7 kPa→記錄(lù)維持(chí)壓力的空氣流量。
順應性:注射器注氣(qì)→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容(róng)積變化。
四、應用(yòng)價值
質量控製:確保HME符合醫療安全標準(zhǔn),降低臨床使用風(fēng)險如呼吸阻力異常、濕化不(bú)足。
研發優(yōu)化:通過參數分析如纖維密度與壓降的正相關性(xìng)指導材料改進,提升產品性能。
行(háng)業適配:適用於麻醉(zuì)機、呼吸機、高流量(liàng)氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五,配置清單
主機1台;
測試軟件1份;
接頭:2個
操作視頻1份
合格(gé)證1份
保修卡1份
說明書1本;
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米(mǐ)一根
 


型(xíng)號:AY-Z386
價格:電議
品牌:久久久久亚洲AV成人网热
全國熱線:13764930908
熱濕交換過濾器HME綜合性測試儀是用於評估HME過濾(lǜ)器核心性能的設備,主要包(bāo)含壓降、泄漏和順應性三大測試模塊,其技術原理(lǐ)、測試標(biāo)準及操作流程
 
一、核心測試功能
 
壓降測試
目的:測量氣體通過HME時的阻力(lì),反映患者(zhě)呼吸負擔。
測試原理:在標準流量成人30 L/min,小兒10 L/min下,通過差壓傳(chuán)感器測量過濾器入口與出(chū)口的壓力差。
標準要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流量(liàng)下壓降需≤5 cmH₂O成人或≤3 cmH₂O兒科,過高會導致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製(zhì)氣流溫濕度(dù)23℃±2℃,並通過(guò)空載管路壓降校準結果。
 
泄漏測試
目的:檢測過濾器密封性,防止氣體(tǐ)泄露(lù)引發治療劑量不足或汙(wū)染。
測試方(fāng)法:
正向壓力法:施加30 cmH₂O壓力,監測1分鍾內壓力衰減,泄漏量需<50 mL/minEN 14683標準。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負(fù)壓,檢測氣體滲入量適用於帶呼氣閥的HME。
判定標準:YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min7 kPa壓力下。
 
順應性測試
目的(de):評估過濾器在壓力變化下的容積形變能力,影響(xiǎng)潮氣量精度。
測試原理:向密封的HME通(tōng)入(rù)空氣(qì)至7 kPa±0.35 kPa,記錄需空氣體積需扣除係統管路順應性。
參數要求:結果以mL/cmH₂O或(huò)mL/kPa表示(shì),高(gāo)順應(yīng)性可(kě)降低死腔影響,理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設(shè)備技術特點
模塊 | 關鍵技術 |
控(kòng)製係統及界麵 | PLC可編程控製器+7寸觸摸屏中英文界麵(miàn),支持參(cān)數自定義及自動測試流程 |
流量計(jì)範圍 | 流(liú)量計:0-200ml/min 精度±1%和200L/min,精度±2%; |
數據輸(shū)出 | 機載打印機實時輸出測試報告,支持數據存儲與導出 |
接(jiē)頭設計 | 適配15/22 mm標準呼吸管路(lù)接頭 |
壓(yā)力傳感器 | 0-50Kpa   485通訊  精(jīng)度±0.1%FS; |
調(diào)壓閥 | 進口調壓閥:美國BELLOFRAM; |
流量控製器 | 質(zhì)量流量控製器:進口日本0-3SLM ,精度±2%FS |
壓差傳感器 | 0-10V輸出,0-1Kpa,精度0.2級; |
外形尺寸 | 1000×480×450mm |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz自適應寬電壓,70W; |
三、執行標準與測試流程
主要標準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人(rén)體呼吸氣體的熱濕交換器(qì)(HME)。
操(cāo)作流程:
壓降:連接流量計→校準空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏:封閉端口→正壓充氣至7 kPa→記錄維持壓力的空氣流量。
順應性:注射器注氣→加(jiā)壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變化。
四、應用(yòng)價值
質量控製:確保HME符合醫(yī)療安全標準,降低臨床使用(yòng)風險(xiǎn)如呼吸(xī)阻(zǔ)力異常、濕化不(bú)足。
研發優化:通過參數分析如纖(xiān)維密度與壓降的正相關性指導材料改進(jìn),提升產品性(xìng)能。
行業適配:適用於麻醉機、呼吸機、高流量(liàng)氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五,配置清(qīng)單
主機1台;
測試軟件1份;
接頭:2個
操(cāo)作視頻1份
合格證1份
保修卡1份
說明(míng)書1本;
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
 

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