一，測試項目

含密封性， 吸（xī）附性能，血室容量，血液灌流器微粒含量測定

二，執行標準

YY/T 0464—2019

三，技術參數

1，控製係統：PLC；

2，操作界麵：7寸彩色觸摸屏，中英文切換，分辨率（lǜ）高；

3，壓力範圍：0-150KPA,精度千分之一0.1%高精度傳感器；

4，外接氣源：0-0.5MPA(客戶自配（pèi）；

5，取樣（yàng）杯：玻璃器（qì）皿350ML，耐高溫性能高；

6，微孔濾膜：外徑50MM，孔徑0.45 μm，數量1盒；

7，流量（liàng）計：0-250 mL/min，精度±2.5%；

8，粒子計數器：粒子計數器：有攪拌係統， 一次取樣量為100mL 可同（tóng）時對15μm～25μm 和大於25 μm 的微（wēi）粒計數。

四，血液灌流器微粒（lì）含量測定步驟

1 通過過（guò）濾裝（zhuāng）置（zhì），製備一瓶過濾後的生理鹽水，備用。

2  取一滅菌後的灌流（liú）器按產品說明書中規（guī）定的生理鹽水量預衝（chōng），將灌流器與玻璃燒瓶組成（chéng）一封閉 循環係統並灌（guàn）滿循環係統，燒瓶中加過濾後（hòu）的生理鹽水至250 mL, 通過動力裝置使生理鹽水以200  mL/min 的流量循環2 h,然後將循環係統中的水全部排至玻璃燒瓶中，混勻後取100 mL 循環（huán）液， 測定其中的微（wēi）粒數。

3 按照A.3.1、A.3.2 的步（bù）驟，不接灌（guàn）流器獲得本底液，以兩次（cì）計數的平均值為100 mL 本底液中微 粒含（hán）量。