介紹：

空氣過濾器氣溶膠細菌截留測（cè）試儀的工作原理是通過模擬含菌氣溶膠通過過濾器的過程（chéng），測量（liàng）過濾（lǜ）前後（hòu）的細菌濃度（dù）變化，從而量（liàng）化評估過濾器的截留效能

標準：

YY/T 1551.1-2017 輸（shū）液、輸血器具用空氣過濾器（qì）第1部分氣溶膠細菌截留試驗方法。

技術指標：

一（yī）、氣溶（róng）膠發生器：

1、氣溶膠發生器壓力控製範圍：0～400kPa自動控製,精度±0.5%；

2、微生物氣溶膠發（fā）生器：美國CSI，產生平均顆粒直徑MPS約為3.0μm的氣溶膠顆粒；

3、氣溶膠室:透明PMMA材質，尺寸約：280mm×280mm×280mm。配有一台均勻風扇；

二（èr）、樣品挑戰係統

1、六路實驗流量（liàng）全自動控（kòng）製調節，控製範圍0～100mL/min可設置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑戰（zhàn）流量：6通道流量控製器（qì），自動控製（zhì）設定流（liú）量；

2、真空源：係統自帶真空壓力源，10-100ML/min可控製；

3、樣品（pǐn）挑戰組件：共6套樣品挑戰組件，可（kě）滿足不同尺（chǐ）寸的樣（yàng）品裝夾

4、測試管路：全管路可高溫滅菌

5、過濾器：6路測試（shì）通道（dào）末（mò）端配備可更換（huàn）的過濾（lǜ）器（qì），用（yòng）於（yú）收集殘留氣溶膠，過濾（lǜ）器規格：≤0.22μm；

6、氣溶膠室清潔：測試完成後，自動開啟（qǐ）清理程序，將氣溶（róng）膠室和管（guǎn）路中（zhōng）的殘（cán）留氣溶（róng）膠清理吸附在終端過濾器上；

7、選配（pèi）有升級接口，後（hòu）期增加配件升級（jí）後係統可滿足YY/T 1799-2020標準中附錄B阻汙染液體氣溶膠穿透（tòu）性能試驗方法儀器（qì）要求；

三、控製係統：

1、控製係統：PLC控製；

2、控製（zhì）麵板：7寸觸摸屏；

3、噴（pēn）霧時間、挑戰時間、風扇時（shí）間在同一（yī）時間軸上獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設置；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420mm；

7，選配：生物安全櫃尺寸1300*600*500mm內（nèi）尺寸；

配置清單

售後服（fú）務

1、安裝調（diào）試：公司可在買方準備好設備需（xū）外部條件(如水，電等)後，負責該設備的安裝（zhuāng）、調（diào）試、啟動工作，並提供良好的技術（shù）支持和售後服務，同時對使用人員（yuán）進行培訓（xùn），保證受訓（xùn）人員能夠獨立、熟練操作（zuò）設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗品、天（tiān）災人員為損壞除外（wài），保修期內，賣方（fāng）負責該設備由於設備自身原因而引起的各種故障問題並負責無償解（jiě）決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成（chéng）本費（fèi）用和一定的服務費用（yòng）。

3、維修反應時間為:賣方在接到買方的故障通知後，保證在2小時內做出響應，並爭取在短的時間內盡快排除故障。

4、終身（shēn）服務：賣方在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。

5、能夠對（duì）係（xì）統確認和樣品測試提供培訓，確認試驗係統各支路（lù）均勻性和細菌挑戰（zhàn）懸（xuán）液濃度符合試驗要求。提供函