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口罩顆粒過濾性測試儀-單（dān）頭和雙頭
儀器（qì）簡介：
自動（dòng）濾料測試儀能模擬熔噴（pēn）濾料（liào）或濾材實際（jì）使用環境，基於標準要求的（de）油霧和鹽霧方法進行
過濾效率及過（guò）濾（lǜ）阻力測試。
除此之（zhī）外，自動濾料測（cè）試儀還（hái）可進行濾料透氣（qì）度測試，測試孔徑（jìng）：1/1,1/2,1/4,1/8；
測試材料：層狀熔噴濾料（liào）或過濾濾材；
測（cè）試方法：油（yóu）霧法測試和鹽霧法測試；
測試參數：過濾效（xiào）率、過濾（lǜ）阻力等（děng）；
自（zì）動（dòng）濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質（zhì）量
控製，材料性能驗證等（děng）提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的產品性能驗證
的選擇。
符合標準:
NiosesH 42 CFR Part 84，EN149
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規範
GB 2626-2019 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次（cì）性防護服技（jì）術要求
GB 19083-2010 醫（yī）用防護口罩技術要求
TAJ 1001-2015 PM2.5防護口罩
YY 0469-2011 醫用外科口罩
測試原理：
標（biāo）配油霧法---塵埃（āi）粒（lì）子計（jì）數法：
幹燥無油壓縮空氣以一定流量（liàng）進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣（qì）溶膠，經級聯
撞（zhuàng）擊器篩（shāi）分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣（qì）溶膠出（chū）口排出，進入測試管道。
並到達（dá）濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中（zhōng）對（duì）濾料（liào）上遊及下遊顆粒進行顆粒
數（shù）目監（jiān）測；整個測試過程以一定流量或風量進行。
選配（pèi）鹽霧法--塵埃粒子計數法
幹燥無油壓縮空氣以一定流量（liàng）進入氣溶膠發生器，產生一定顆（kē）粒分布的（de）氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標（biāo）準要求的粒（lì）度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
由於鹽霧氣溶膠產生帶（dài）有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進（jìn）行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足（zú）粒度要求的氣溶膠與加熱（rè）氣體（tǐ）混合然後氣溶膠中（zhōng）水分被蒸發產生鹽顆粒。並到達濾料，濾料兩側安（ān）裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上遊及下遊顆粒（lì）進行顆粒數目監測；整個測（cè）試過程以一定流（liú）量或風量進（jìn）行。
氣溶膠特性：
類型（xíng）與粒徑
鹽性氣溶膠（2%NaCl）：
計數中位徑：0.075μm，
質量（liàng）中位徑：約（yuē） 0.26μm
幾（jǐ）何標準偏差 ≤1.6
油性氣溶（róng）膠（如DEHS、DOP、石蠟油）
計數中位徑：0.18μm，幾何標準偏差 ≤1.8
質量中位徑：0.3μm
幾何標準偏差 ≤1.8
發生裝置：
氣溶膠（jiāo）發生器+靜電中和器+氣體加熱，消除顆粒靜電（diàn）荷幹擾（rǎo）
流量範圍：0–150 L/min，精度：±2.5％（可（kě）定製其他（tā）量程和精度）
檢測阻力範圍： 0～1000 Pa ，精度：±0.5％（可定製其他量程和精度）
風機：風量95m3/h
環境監控：
溫濕度傳感器：實時（shí）顯示環境參數（標準要（yào）求 25±5℃, 30±10%RH）
控製係統指標
控製係統：PLC，智能化操作
操作界麵：彩色7寸觸摸屏（píng），中英文切換
打印機：嵌入式微型打印機；
適用濾料：
⑴ 玻璃纖維濾料 ⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜濾料；等（děng）
檢測粒徑檔（dàng）別： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔）
標準測試麵積：100cm²
電源：220V/50Hz
係統功耗：＜1500W
設備外（wài）形尺寸：雙（shuāng）頭外形（xíng）尺寸1200*560*1500（mm）
單頭外形尺寸850mm*770mm*1540mm
關（guān）鍵參（cān）數對比表：
參數（shù）類別（bié） | 鹽性氣溶膠（jiāo） | 油性氣溶膠 | 通（tōng）用要求 | |
粒徑 (CMD) | 0.075 μm | 0.18 μm | 幾（jǐ）何標準偏（piān）差≤1.8 | 塵（chén）埃（āi）粒子計數法 |
流量精度 | - | - | ≤±2% | |
過濾效（xiào）率範圍 | 0–99.999% | 0–99.999% | 動態檢（jiǎn）測精度1% |
準備及安裝：
1. 係統設備應安放在較為清潔的環境中，遠離流動（dòng）氣源和塵源；
2. 做好設備使用前的清潔工作（zuò）；
3. 使用前，請檢查測試台各（gè）種軟管、電器連線是（shì）否連接良好，避免因運輸顛簸（bò）造
成的鬆動；
4. 準備好待檢測的濾料；
5. 將（jiāng）測試台側麵的輸入電（diàn）纜與外供電源（AC220V）正確連接；
配置清單：
主機1台；
測（cè）試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份（fèn）;
簽收（shōu）單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
KN90夾具1套
密封圈1個
總結：
測試儀需通過（guò）標準膜校準，確保數據可靠性。醫用口罩需額外滿足細（xì）菌過濾效率檢（jiǎn）測要求，但需使用專用設備（bèi）
口罩顆粒過濾性測試儀-單頭和雙頭
儀器簡介：
自動濾料測（cè）試儀能（néng）模擬熔噴濾料或（huò）濾材實際（jì）使用環境，基於標準（zhǔn）要求（qiú）的油霧和鹽（yán）霧方法（fǎ）進行
過濾效率及過濾（lǜ）阻力測（cè）試。
除此之外，自動濾料測試儀還可進（jìn）行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；
測（cè）試材料（liào）：層狀熔噴濾（lǜ）料或過濾（lǜ）濾材；
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；
測試參數：過濾效率、過濾阻力等；
自動濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的過濾（lǜ）性能，為新型過濾材料的研（yán）發，產品質量
控製，材料性能驗證等提供數（shù）據依（yī）據，是科研，檢測，工業生產等領域的產（chǎn）品性能（néng）驗證
的選擇。
符合（hé）標準（zhǔn）:
NiosesH 42 CFR Part 84，EN149
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規範
GB 2626-2019 呼吸防護用品自吸過濾式防（fáng）顆（kē）粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性（xìng）防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
TAJ 1001-2015 PM2.5防（fáng）護（hù）口罩
YY 0469-2011 醫用外科口罩
測試原理：
標（biāo）配油霧法---塵埃（āi）粒子計（jì）數法：
幹燥無油壓縮空氣以一（yī）定（dìng）流量進入氣溶膠發生器，產生（shēng）一定顆粒（lì）分布的氣溶膠，經級聯
撞擊器篩分，將滿（mǎn）足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出（chū）口排（pái）出，進入測試管道。
並到達濾（lǜ）料，濾料兩（liǎng）側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上遊及下遊顆粒進行顆粒
數目監測（cè）；整個測試過程以一定流量或風量進行。
選配鹽霧法--塵埃粒（lì）子（zǐ）計數法
幹燥無油壓縮空（kōng）氣以（yǐ）一定流量進（jìn）入氣溶膠發生（shēng）器，產（chǎn）生一定（dìng）顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞（zhuàng）擊器篩分（fèn），將滿足標準要（yào）求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進（jìn）入測試管道。
由於（yú）鹽霧（wù）氣溶膠產生（shēng）帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和（hé）處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生（shēng）鹽（yán）顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求（qiú）的氣溶膠與加熱氣體混合然後氣溶（róng）膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。並到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上遊及下（xià）遊顆（kē）粒進行顆粒數目監測；整個測試過程以一定流量或風（fēng）量（liàng）進行。
氣溶膠特性：
類型與粒徑（jìng）
鹽性氣溶膠（2%NaCl）：
計（jì）數中（zhōng）位徑：0.075μm，
質量中位徑：約 0.26μm
幾（jǐ）何標準偏差 ≤1.6
油性氣溶膠（jiāo）（如DEHS、DOP、石蠟油）
計數中位徑：0.18μm，幾何標準偏差 ≤1.8
質（zhì）量（liàng）中位徑：0.3μm
幾何標準偏差 ≤1.8
發生裝置：
氣（qì）溶膠發生器+靜電（diàn）中和器+氣體加熱，消除顆粒靜電（diàn）荷幹擾
流量範圍：0–150 L/min，精度：±2.5％（可定製其他量程和精度）
檢測阻力範圍： 0～1000 Pa ，精度：±0.5％（可定製其（qí）他量（liàng）程和精度）
風機：風量95m3/h
環境監控：
溫濕度傳感器：實時顯示環境參數（shù）（標準要求 25±5℃, 30±10%RH）
控製係統指標
控製係統：PLC，智能化操作
操作界麵：彩色7寸觸摸屏（píng），中英文切換
打印機：嵌入式微（wēi）型（xíng）打印機；
適用濾料：
⑴ 玻璃纖維（wéi）濾料（liào） ⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜濾料；等
檢測粒徑檔別： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔）
標準測試麵積：100cm²
電（diàn）源：220V/50Hz
係（xì）統功耗：＜1500W
設（shè）備外形尺寸：雙頭外形尺寸1200*560*1500（mm）
單頭外形尺寸850mm*770mm*1540mm
關鍵參數對比表：
參數類別 | 鹽性氣溶膠 | 油性氣溶膠 | 通用要求 | |
粒徑 (CMD) | 0.075 μm | 0.18 μm | 幾何標準偏差（chà）≤1.8 | 塵埃粒子計數法 |
流量精度（dù） | - | - | ≤±2% | |
過濾效率範圍 | 0–99.999% | 0–99.999% | 動態檢測精度1% |
準備及安裝：
1. 係統設備應安（ān）放在較為清潔的環境中（zhōng），遠（yuǎn）離流動氣源和塵源；
2. 做好（hǎo）設備使（shǐ）用（yòng）前（qián）的清潔工作；
3. 使用前，請檢查測試台各種軟管、電器連線是（shì）否連接（jiē）良好，避（bì）免因運輸顛簸（bò）造
成的鬆（sōng）動；
4. 準備（bèi）好待檢測（cè）的濾料（liào）；
5. 將（jiāng）測試台側麵的輸入電纜與外供電源（AC220V）正確連接；
配（pèi）置清單（dān）：
主機1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電（diàn）源線1根;
扳手1套;
宣傳冊（cè）若幹;
KN90夾具1套
密封圈1個
總結（jié）：
測試（shì）儀（yí）需通過標準膜校準（zhǔn），確保數據可靠性。醫用口罩需額外滿足細菌過濾（lǜ）效率（lǜ）檢測要求，但需使用專用（yòng）設備
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