醫用口罩細菌過濾測試（shì）儀

符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中（zhōng）附錄（lù） B 細菌過濾效率(BFE)試（shì）驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而（ér）且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標（biāo）準規定的要求,並在此基礎上（shàng）進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提（tí）高了采樣的準確性

拓（tuò）展區域：熱（rè）濕交換器細菌過濾測試儀，全球獨款自動化智能化的（de）高精尖（jiān）新產品，集聚於程斯自主研發創新設計團隊智慧，依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設備濕化人體呼（hū）吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試儀主要性能指（zhǐ）標

一、流量控（kòng）製係統

‌雙路采樣流量‌

‌參數範圍‌：28.3 L/min（A路、B路獨（dú）立）

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用於對比試驗樣（yàng）品與陽性質控，確保數據可比性） ‌

‌噴霧（wù）流（liú）量‌

‌參數範圍‌：(8～10) L/min

‌分辨（biàn）率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送含（hán）菌氣溶（róng）膠，如（rú）金黃色葡萄球菌懸濁液） ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參（cān）數範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精度（dù）誤差‌：±2.5%（可定製（zhì）其他量（liàng）程和精度（dù））
（控製菌液輸送至噴霧器的速率） ‌

二、壓力監測係統

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力（lì）範圍‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差（chà）‌：±2.5% （可定製其他量程（chéng）和精度）‌

‌噴霧流量計前壓力‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分（fèn）辨率‌：0.1 kPa

‌精（jīng）度誤差‌：±2.5% （可定製其他量程和（hé）精度）‌

‌氣霧室負壓‌

‌範圍‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤差‌：±0.5%（可定製其他量程和精（jīng）度）
（維持氣溶膠穩（wěn）定傳輸環境） ‌

‌櫃體負壓‌

‌範圍‌：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物汙染） ‌

漩渦混勻器試管（guǎn）規格（gé）及（jí）數量

Φ16×150mm試管，八（bā）隻

 三、氣溶（róng）膠發生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質（zhì）量中值直徑‌：(3.0±0.3) μm

‌幾何標（biāo）準差‌：≤1.5
（符合YY0469標準要求的（de）生物氣溶膠尺寸） ‌

‌高效（xiào）空氣過濾器（qì）‌

‌過濾效率‌：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景（jǐng）空氣潔淨（jìng），排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸‌：長300mm × 直徑15mm
（提供標準化（huà）的氣溶膠混合空（kōng）間（jiān）） ‌

四、環境與輔助係統

控製係統：PLC;

操作界（jiè）麵：彩色7寸觸摸屏，中（zhōng）英文切換；

‌溫（wēn）度適應（yīng）性‌

‌工作溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相（xiàng）對濕度85±5%（測試前樣品預處理≥4h）‌

‌數據存儲（chǔ）能力‌

‌接口‌：USB支持（chí）導（dǎo）出

‌

‌安全設計‌

‌負壓櫃門尺寸（cùn）‌：1000×730 mm

‌整機功耗‌：2000W

設備（bèi）重量：231kg

設備外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清（qīng）單

主（zhǔ）機1台；

測試軟件1套；

說明書（shū）1份;

合（hé）格證1份;

保（bǎo）修卡1份;

簽收（shōu）單1份;

銘牌1塊;

電源線（xiàn）1根;

扳手1套;

宣傳冊若幹;

培（péi）養皿12個

試管3個

安德森罐（guàn）2套

黑色工具箱1個‌

六、總結

口罩BFE測試（shì）儀設計嚴格遵循全球主流醫用口罩標準，適用於質檢機構、口罩生產研發及（jí）疾控中心等（děng）場景。‌