發布日期：2024-10-23 瀏覽（lǎn）次數：次
型（xíng）號：AY-Z174
價格（gé）：電議
品牌（pái）：久久久久亚洲AV成人网热
全國熱線（xiàn）：13764930908
一、核心功能與工作（zuò）原（yuán）理
鹽性顆粒過濾效率（lǜ）檢測
通過霧化氯（lǜ）化鈉溶液生（shēng）成特定粒徑氣溶膠（jiāo），模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測（cè）量過濾器上下遊（yóu）顆粒濃度差（chà）計算過濾效率。
測試（shì）精度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性（xìng）。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕艙集（jí）成如35℃±1℃，RH 90%±5%，模擬人體呼吸環（huán）境。
濕擦模式可添加清潔（jié）劑，幹擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試（shì）場景。
多模式測試兼容性
擴展測（cè）試耐溶劑（jì）擦拭酒精、MEK、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護差異化需求。
二、關鍵技（jì）術參數
類別 | 參數範圍 |
控製係統 | PLC控製係（xì）統 |
操作界（jiè）麵 | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器0--1000pa,準確（què）度（dù）±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％可定製其他量程和精度 |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度（dù）:±2.5％FS可定製其他量程和精度 |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外（wài）形尺寸 | 850*675*1700mm |
核心技術參數：
1.儀器（qì）夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經久（jiǔ）耐用 |
2.采用數字自動調壓，壓力自動控製並實時保持（chí）穩定，大大提高測試效（xiào）率和（hé）準確性 |
3.具（jù）有防止壓力過衝功能，避免（miǎn）影響（xiǎng）測試結果（guǒ） |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並自動提（tí）醒計時結束 |
5.標配國產雙塵埃激光粒子計數器，選配（pèi）單美國TSI光度計（jì） |
6.采用進口CSI氣溶膠發生器1套含（hán）四個噴頭 |
7.有接頭（tóu）采樣不鏽（xiù）鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜（jìng）電中和一套 |
三、執行標準及應用
符合核（hé）心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒（lì）挑戰試驗方法，用以評價用於過濾呼（hū）吸氣體的
呼吸係統過（guò）濾器的過濾性能。
本部分適用於臨床呼吸係統用呼吸係統過濾器。本部分不適用於（yú）其他類型的過濾器，如用於防護 真空源或氣體采樣管線中用於過濾雎（jū）縮氣體或用（yòng）於保護生物（wù）呼吸測量試驗設備的過濾器。
關鍵應用場景：
臨床安（ān）全：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的阻隔效（xiào）率N95口（kǒu）罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%。
工（gōng）業防護：礦用防塵器連續8小時測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質（zhì）控要點
樣品（pǐn）準備
選取無破（pò）損濾材，按標準裁剪如430×150mm並固定於氣密夾具。
失效（xiào）判定
塗層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結合力值突變點（diǎn）分析。
行業價值：為醫（yī）療器械注冊檢驗如NMPA提供數據支撐，降低臨床呼吸道感（gǎn）染風險（xiǎn）；同時推動工業防護（hù）裝備材料工藝優化。
五（wǔ）、配置清單
主機1台（tái）；
測試軟件1套；
說明書1份
合格證（zhèng）1份
保修卡1份
簽收單1份
銘牌1塊
電源線1根
扳手1套
宣傳冊若（ruò）幹
型號：AY-Z174
價格：電議
品牌（pái）：久久久久亚洲AV成人网热
全國（guó）熱線：13764930908
一、核心功能與（yǔ）工作原理
鹽性顆粒過濾效率檢（jiǎn）測
通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下遊顆粒濃度差計算（suàn）過濾效率。
測試精度：粒徑控製（zhì）誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動態環境模（mó）擬
支持恒溫恒濕艙集成如35℃±1℃，RH 90%±5%，模擬人體呼吸環境。
濕擦模（mó）式可添加清潔劑，幹擦（cā）模式（shì）兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適（shì）配不同測試場（chǎng）景。
多模式測試兼容性
擴展測試耐溶劑（jì）擦拭酒精、MEK、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫（yī）療與工業防護差異化需求。
二、關鍵技術參數
類（lèi）別 | 參數範圍 |
控（kòng）製係統 | PLC控製（zhì）係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，中英文（wén）切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器0--1000pa,準確度±0.2%FS,用（yòng）來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾（jiá）具 | 1套 |
精密調（diào）壓閥壓力（lì）控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％可定製其他量（liàng）程和（hé）精度 |
耐高（gāo）溫（wēn）矽膠墊密封 | 2隻（zhī） |
浮（fú）球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS可定（dìng）製其他量程和精度（dù） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電（diàn）源 | 220V，50Hz |
外（wài）形尺寸 | 850*675*1700mm |
核心（xīn）技術參數：
1.儀器（qì）夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經久耐用 |
2.采用數字自動（dòng）調壓，壓力（lì）自動控製並實（shí）時保持穩定，大大提高測試效率（lǜ）和準確性 |
3.具有防止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設（shè）定壓力自動計時，並（bìng）自動提（tí）醒計（jì）時結束 |
5.標配國產雙塵埃激光粒子（zǐ）計（jì）數（shù）器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用進口CSI氣溶（róng）膠發生器1套含四個噴頭 |
7.有接頭采樣不（bú）鏽鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配（pèi）備高效過濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執行標準及應用（yòng）
符合（hé）核心標（biāo）準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期（qī）空氣中氯化鈉顆粒挑戰試驗方法，用以評價用於過濾呼吸氣體的
呼吸係統（tǒng）過濾器的過濾性能。
本部分適（shì）用於臨床呼吸係統用呼吸係統過濾器。本部分不適用於其他類型的過濾器，如用於防護（hù） 真空源（yuán）或氣體采樣管線中用於（yú）過濾雎縮氣體或（huò）用於保護（hù）生物呼吸（xī）測量試驗設備的（de）過濾器（qì）。
關鍵應（yīng）用場景：
臨床安全（quán）：評估麻醉呼（hū）吸過濾器對細菌/病毒的（de）阻隔效率N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%。
工業防護：礦用防（fáng）塵器連續8小（xiǎo）時測試，效率衰減（jiǎn）需≤5%。
四、操作與質控要點
樣品準備
選取無破損濾材，按標準裁剪如430×150mm並固定於氣密夾具。
失效判定
塗層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結合（hé）力值突變點分（fèn）析。
行業價值：為醫（yī）療器械注冊檢驗如NMPA提供數據支撐，降低臨床呼吸（xī）道感染風險；同時推動工（gōng）業防護裝備材料（liào）工藝（yì）優化（huà）。
五、配置清單
主（zhǔ）機1台；
測試軟件1套；
說明書1份
合格證1份
保修卡1份
簽收單1份
銘牌1塊
電源線1根
扳（bān）手1套
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